.ct_hqimg {margin: 10px 0;} .hqimg_wrapper {text-align: center;} .hqimg_related {position: relative; height: 37px; overflow: hidden; background-color: #f6f6f6; text-align: center; font-size: 0; } .hqimg_related span {line-height: 37px; padding-left: 10px; color: #000; font-size: 18px; } .hqimg_related a {line-height: 37px; font-size: 15px; color: #000; } .hqimg_related .to_page {float: left; } .hqimg_related .to_page a {padding-left: 28px; } .hqimg_related .hotSe {display: inline-block; *display: inline; *zoom: 1; width: 11px; height: 11px; padding-top: 8px; background: url(//n.sinaimg.cn/780c44e8/20150702/hqimg_hot.gif) no-repeat; } .hqimg_related .hqimg_client {position: absolute; right: 25px; top: 0; padding-left: 18px; } 热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 　　联邦制药（03933）公布2025年业绩，收入约132.11亿元，同比减少4%；公司拥有人应占本年度溢利约20.86亿元，同比减少21.6%；每股基本盈利110.65分，拟派末期股息每股26分。　　年内，中间体产品、原料药及制剂产品的分部收入（包括分部间之销售）分别同比下降 31.4%、下降 19.8%及上升 41.7%，分部溢利分别同比下降 79.4%、下降 53.4%及上升 455.3%。中间体产品及原料药分部溢利大幅下滑，主要受产品市场价格下跌影响。制剂产品分部溢利大幅上升主要受惠于来自诺和诺德的许可费收入。　　年内，该集团与全球领先的医疗保健公司诺和诺德股份有限公司（Novo Nordisk A/S，诺和诺德）达成 UBT251（GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点激动剂）的独家许可协议，向其授出于全球（不包括中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区）开发、制造和商业化 UBT251 的权利。年内，集团已顺利收取此次交易预付款。随着 UBT251 项目的推进，集团将陆续实现里程碑收益，进一步兑现产品价值。 本次合作标志着集团创新研发实力获得国际医药巨头的高度认可，实现从本土创新到全球授权的里程碑式跨越。 .appendQr_wrap{border:1px solid #E6E6E6;padding:8px;} .appendQr_normal{float:left;} .appendQr_normal img{width:100px;} .appendQr_normal_txt{float:left;font-size:20px;line-height:100px;padding-left:20px;color:#333;} 海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP 责任编辑：卢昱君